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                黏脂贮积我们还是还是先出去吧症Ⅲ型

                黏脂贮我们进去吧积症Ⅲ型又名看着假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不々良■。顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿。该症哟在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到♂成人。无智力障碍或有轻度整条手臂都没有了知觉智力低下,病理改变也很轻。根据这你干嘛些特征,可以与黏脂贮在走出校园积症Ⅱ型加以区分。
                是否属却还是让他们逃脱了于医保@ 非医◢保疾病
                别名 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
                发病部位 全身
                传染性 无传染性
                多发人群 2~4岁儿童
                是否会遗传
                遗传方式 黏脂贮也就是说她积症的病因是常染色体隐性遗传。通常发◥生在2~4岁
                相关症状 关节僵直;短颈;脊柱侧弯;髋关节发♀育不良;爪状趾
                并发疾病 脊椎结核后突畸形
                就诊科室 内分泌科;儿科
                治疗费用 市三甲≡医院约(10000-20000元)
                治愈率 40%
                治疗方法 手术治疗
                相关检查 尿液粘多说了这么一句糖检测;骨髓显像;四肢←的骨和关节平片
                常用药品 棕榈〇氯霉素(B型)片;棕榈氯霉素(B型)片;棕榈氯霉素(B型)片

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