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                黏脂贮积症Ⅱ型

                黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体如果不是冷星细胞病卐(inclusion cell disease),简称I-cell病。其轟隆隆一聲雷鳴聲響起临床特征更像Hurler综合征,表现为出生时就有明显▆的临床和①X线异常,反应迟钝,但无黏多糖尿症。皮肤成纤维细胞培养有大量粗大细胞质包涵体。Leroy等(1967)最早发现此病,Spranger(1970)将其分〓类为黏脂贮积症Ⅱ型。
                是否属于東華他們也來了医保 非医保疾病
                别名 包涵体细胞病,粘多糖症Ⅱ型,粘脂糖症Ⅱ型,粘脂贮积症Ⅱ型
                发病部位 全身;皮肤
                传染性 无传染性
                多发人群 儿童
                是否会遗※传
                遗传方式 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传,出生时即可发现许多异常
                相关症状 肌张力卐减低;齿龈增生;短颈;收缩期杂音如果是別人;鼻梁低
                并发疾病 先天性髋①关节脱位;腹股沟疝;短颈畸形
                就诊科室 内分泌科;儿科
                治疗费用 市三Ψ 甲医院约(10000;――;50000元)
                治愈率 外科手术治愈率约为65%-70%
                治疗方法 手术治疗
                相关检查 尿液♀粘多糖检测;骨髓显像;四肢⊙的骨和关节平片
                常用药品 棕榈臉色頓時陰沉了下來氯霉素(B型)片;棕榈氯霉素(B型)片;棕榈氯霉素(B型)片

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